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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠;注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠;注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
编号 0045-青霉素
总例数 39例
性别例数 男21例,女18例
治疗组例数 男9例,女10例
对照组例数 男12例,女8例
年龄区间 18~65岁
平均年龄 治疗组41.6岁,对照组36岁
疾病 急性细菌性感染
并发症
药品通用名称 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠;注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
药品商品名称
药品英文名称
剂型 粉针剂;粉针剂
规格 1.5g:1g(阿莫西林钠)-500mg(舒巴坦钠)
批准文号
生产厂家 哈尔滨制药总厂
分类 化学药品;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 舒巴坦钠/阿莫西林钠(阿莫舒A,试验药):青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染每日4.5g,重度感染每日150 mg/kg,分2--3次,每8-12小时一次,静脉滴注,每次剂量溶入生理盐水100 ml。中于30--40分钟内滴定,疗程7~14天。 氨苄西林钠/舒巴坦钠(阿莫舒B,对照药):青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染每日4.5~9g,重度感染每日9~12g,分2-3次,每8-12小时一次,静脉滴注,每次剂量溶入生理盐水100 ml中于30-40分钟内滴完,疗程7~14天。
联合用药
疗效评价标准 痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常。显效:病情明显好转,但以上四项中有一项未完全恢复正常。进步:病情有好转,但不够明显。无效:用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效,并据此计算有效率。
治疗效果及临床指征比较 1. 临床疗效 试验组与对照组不同感染病患者的临床痊愈率分别为75.00% 与78.95%,有效率为85.00% 与89.47% ,统计学处理组间差异无显著性(P>0.05)。 2. 细菌学评价 2.1 细菌学疗效结果 本研究中,试验组与对照组均15例细菌培养阳性,试验组与对照组不同细菌感染者的痊愈率均为73.33% ,有效率分别为80.00% 和86.67% ,统计学处理组间差异无显著性(P>0.05)。 2.2 临床分离细菌培养阳性率、产酶率、清除率结果:试验组细菌阳性率为75.00%,对照组为78.95% ;两组产酶率均为66.67% ;细菌清除率及阴转率为93.33% 与100%, 两组各对应指标差异均无统计学显著性。 3. 细菌纸片敏感实验结果 本研究分离的30株细菌对舒巴坦钠/阿莫西林钠及氨苄西林钠/舒巴坦钠的敏感率为93.33% 。细菌对阿莫西林/舒巴坦钠的敏感率与其它对照药物差异有统计学显著性(表2)。

本研究报道不良反应 两组不良反应发生率分别为10%和10.53%。以上不良反应可能与所用药物有关,程度轻微,不影响治疗。
其他报道不良反应
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