编号 | 1997 |
总例数 | 176例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 87例 |
对照组例数 | 89例 |
年龄区间 | 3~12岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 小儿上呼吸道病毒感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 利巴韦林气雾剂 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ribavirin Aerosol |
剂型 | 气雾剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 试验组喷利巴韦林气雾剂,首日第1小时内用药4次,以后每2小时1次,共4次(下午起喷)或者8次(上午起喷);第2天每2小时1次,共10次;第3 、4 、5 天每天4次,每次喷3揿。 |
联合用药 | 需要时可用抗生素(限第一代头孢菌素、阿莫西林或大环内酯类)及对症治疗。 |
疗效评价标准 | 退热疗效判断: 痊愈—体温恢复正常(肛温≤37.5℃);显效—体温自基值下降≥1.0℃;有效—体温自基值下降0.5~0.9℃;无效—体温下降<0.5℃或升高者。临床症状疗效判断:痊愈—有关的临床症状消失;显效—临床症状评分由3分转为1分,有效—临床症状评分由3分转为2分或由2分转为1分;无效—临床症状无好转或加重。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1.退热疗效 用药第1 、2 、3 、5 天每天最高体温比较显示: 两组均在用药后第2 天起体温明显下降( P < 0. 05) , 两组间总体退热疗效差异无显著性( P > 0. 05) 。 2.感冒症状 用药后第1 、2 、3 、5 天咳嗽、卡他及全身不适症状疗效比较显示: 用药后第2 天起卡他和全身不适症状明显改善(两组卡他症状S值分别为397. 0 和226. 6 ; 全身不适症状S值分别为602. 5 和362. 0 , P 均< 0. 000 1) ,用药后第3 天起咳嗽症状明显改善(两组S值分别为253. 5 和199. 5 , P < 0. 005) 。两组间咳嗽、卡他及全身不适症状的疗效差异无显著性( P > 0. 05) 。 3 实验室检查结果 治疗前, 治疗后第3 天及第5 天的全血常规结果显示: 两组间各项指标差异均无显著性( P > 0. 05) 。用药后第3 天,试验组和对照组分别有3 例和1 例患儿的中性粒细胞绝对值≤1. 5 ×109 / L , 第5 天无一例患儿中性粒细胞绝对值≤1. 5 ×109 / L 。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |