| 编号 | 488 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例，男性25例，女性15例 |
| 对照组例数 | 38例，男性26例，女性12例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(45±12)岁，对照组(47±13)岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 大连辉瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用头孢哌酮-舒巴坦，对照组用头孢他啶(台湾礼来公司，批号A021472)。用法：两组均为2 g 5%葡萄糖注射液250 ml，静脉滴注，12 小时1次。疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈、显效、进步、无效4级评定临床疗效。痊愈：治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但上述4项有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显：无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组治疗后体温转正常平均天数分别为(2．7±1．7)天与(2．6±1．6) 天，给药前两组白细胞升高例数分别为18例和13例，7天后白细胞均转为正常。经统计学处理，两组无统计差异(P>0．05)。两组有效率分别92．50％(37／40)和92．11％(35／38)，(P>0．05)，两组无统计学差异。见表1。
 |
| 本研究报道不良反应 | 2组病例无1例发生明显不良反应，治疗前后查血、尿常规及肝、肾功能均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
