| 编号 | 99 |
| 总例数 | 252例 |
| 性别例数 | 男186例，女66例 |
| 治疗组例数 | 132例，男98例，女34例 |
| 对照组例数 | 120例，男88例，女32例 |
| 年龄区间 | 20～71岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：雷贝拉唑20mg，克拉霉素0.5g，阿莫西林1.0g,每日2次,；(2)对照组：奥美拉唑20mg，克拉霉素0.5g，阿莫西林1.0g，每日2次。各组疗程均为1周。 |
| 联合用药 | 雷贝拉唑、克拉霉素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 症状缓解率 第1天雷贝拉唑组中腹痛、反酸缓解97例，缓解率为73．48% ，奥美拉唑组中腹痛、反酸缓解53例，缓解率为44．16% ，两组比较差异有显著意义(P<0．05)；第3、7天症状缓解雷贝拉唑组分别为26、9例6例未缓解，奥美拉唑组分别为3()、28例，9例未缓解；第3、7天腹痛症状缓解率雷贝拉唑组和奥美拉唑组分别为93．18% 、95．45% 和69．16% 、92．50% ，两者第3天症状缓解率比较差异有显著意义(P<0．05)。
2 Hp根除率 雷贝拉唑组93．18 %(123／9)，奥美拉唑组78．33%(94／26)，两组间经 检验，差异有统计学意义)  =11．59，P<0．01)。． 3 溃疡愈合率两组消化性溃疡病人治疗一个疗程之后，雷贝拉唑组胃溃疡和十二指肠溃疡愈合率分别为91．37% 和94．59% ，奥美拉唑组分别为90．38% 和92．64% ，差异无统计学意义。见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
