| 编号 | 512 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例，男l6例，女l4例 |
| 对照组例数 | 26例，男13例，女l3例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(43±15)岁，对照组(47±17)岁 |
| 疾病 | 中、重度急性细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1.5g：1g(阿莫西林)-500mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南昌振华医药科技研究所 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用阿莫西林/舒巴坦粉针剂，对照组用氨苄西林/舒巴坦粉针剂，每瓶1.5g(含氨苄西林1.0g，舒巴坦0.5g)，广州制药厂生产。用法：两组均为3g溶于100ml生理盐水，静脉滴注，每8小时1次，疗程(8±2)天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按4级评定：痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但以上4项中有l项未完全恢复正常；进步：病情有好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效及细菌学疗效比较见表1：
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| 本研究报道不良反应 | 纳入不良反应评价的病例数共59例，其中治疗组31例．对照组28例。治疗组有1例患者出现皮疹，反应较轻，停药后症状消失；有1例患者出现皮肤瘙痒，用药3天后症状消失。治疗组不良反应发生率为6%(2/31)；对照组有2例患者出现皮疹，反应较重，停药后症状消失；有l例患者出现皮肤瘙氧，用药3天后症状消失对照组不良反应发牛率为11% (3/28)。 |
| 其他报道不良反应 |
