| 编号 | 503 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男33例，女30例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 14～52岁 |
| 平均年龄 | 27.50±9.03岁 |
| 疾病 | 甲型副伤寒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用阿莫西林/克拉维酸钾，每天3.6g，分2次静脉滴注，疗程14天。对照组盐酸左氧氟沙星，每天0.4g，1次静脉滴注，疗程14天。治疗中除高热时酌情物理降温及对症治疗外，均不用激素及其他抗菌药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：症状、体征，各项检验指标恢复正常、血和大便培养阴性。有效：症状和体征明显改善，各项检验指标好转或恢复正常，血和大便培养阴性。无效：体温在1周内不下降，各项检验指标末恢复正常，血和大便培养阴性或仍阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
较观察组与对照组在平均退热时间、临床治愈率、细菌清除率比较有显著差异。对照组3例无效改用阿莫西林／克拉维酸钾治疗，2周后痊愈出院，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 观察组无明显不良反应，对照组2例出现胃肠道反应，对症处理后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
