| 编号 | 1240 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男42例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 60～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星注射液 |
| 药品商品名称 | 可乐必妥 |
| 药品英文名称 | Levofloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 100ml:300mg；50ml:200mg |
| 批准文号 | 国药准字H20010781；国药准字H20010782 |
| 生产厂家 | 第一制药(北京)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组左氧氟沙星300mg/100ml，每日静点1次，对照组左氧氟沙星每次200mg/50ml，每日静点2次，两组疗程均为7～14日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，通过治疗前，治疗中、治疗结束是对患者体温、症状、体征、X线胸片和临床化验白细胞计数及分类、细菌学检查结果进行比较，按治愈、显效、进步、无效四级评定临床疗效。治愈为治疗后症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常。显效为治疗后病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常。进步为用药后病情有所好转。无效为用药70小时后病情无明显进步或有所加重。治愈和显效合计为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效，细菌清除率，不良反映比较
试验组30例与对照组32例随机对照观察，两组病例临床有效率、不良反应率均无显著差异(P<0.05)，见表1
 对细菌清除率比较 试验组与对照组病原的分布大致相仿，主要致病菌为甲型链球菌，肺炎链球菌，假单孢菌属。二组细菌清除分别为85%(22/25，87.5%(21/24)，见表2。  治疗老年下呼吸道感染的临床疗效比较 试验组(30例)总有效率90%(27/30)，痊愈率66.7%(20/32)；对照组(32例)总有效率90.9%(29/32)；痊愈率59.38%(19/32)，两组比较无显著性差异(P>0.05)，见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 本临床试验中，共出现不良反应6例，实验组2例占(6.7%)，对照组4例(12.5%)。均为轻度上腹部不适，包括血常规，尿常规，肝肾功能等均未发现异常改变。 |
| 其他报道不良反应 |
