| 编号 | 1371 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男41例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 36～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性加重 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在低流量持续吸氧(21/分钟)、减轻心脏负荷、对症等常规治疗的基础上，观察组加用加替沙星每日0.4g，静脉滴注；对照组加用左氧氟沙星每日0.4g，静脉滴注。疗程均为7～10日。在治疗期间均不用其他抗菌药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布《抗菌药物临床研究指导原则》疗效判断标准，分为痊愈、显效、进步、无效4级，痊愈及显效属有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效
观察组和对照组的有效率分别为75.0%(27/36)和52.7%(l9/36)。两组间疗效比较，差异有显著性(P<0.05)(见表1)。
 血气分析 治疗前后PaCO2、PaO2的变化见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 观察组1例轻度腹泻，1例轻度恶心，1例轻度头痛，不良反应发生率为8.3%；对照组2例出现轻度恶心、呕吐，2例出现轻度头晕和头痛，不良反应发生率为11.1%，两组均未出现明显心、肝、肾损害等不良反应，且均完成全部疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
