| 编号 | 0024-青霉素类 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男37例，女21例 |
| 治疗组例数 | 男37例，女21例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 32～78岁 |
| 平均年龄 | 55岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用氯唑西林钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cloxacillin Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | lg |
| 批准文号 | 国药准字H50020088；国药准字H20023183 |
| 生产厂家 | 太极集团-西南药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用太极集团一西南药业生产的注射用氯唑西林钠粉针剂每瓶l.Og，对于中度感染者每天4g，分2次静滴；对于重度感染者每天6g，分2次静滴。疗程5～14天，治疗前后于清晨漱口后咳深部痰送常规细菌培养及分离，并进行药敏试验。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按照卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》分痊愈、显效、进步及无效4级评定，以痊愈 显效为有效，并据此计算有效率；细菌学疗效判定标准按照清除、部分清除、未清除及细菌替换4级评估。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效见表1。
 2 治疗前后痰菌变化见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中有2例出现皮疹，均反应轻微，未影响疗程；1例出现血清转氨酶轻度升高。停药后很快恢复正常，未影响患者治疗，未见其他明显毒副作用，不良反应发生率为5.17%。 |
| 其他报道不良反应 |
