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编号
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619
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总例数
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140例
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性别例数
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男94例，女46例
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治疗组例数
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70例，男48例，女22例
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对照组例数
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70例，男46例，女24例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：(58±11)岁，对照组：(57±13)岁
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疾病
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重度下呼吸道感染
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并发症
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碳青霉烯类链接图片\0619-a帕尼培南-倍他米隆对重症下呼吸道感染的临床评价.doc
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药品通用名称
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组应用帕尼培南-倍他米隆.对照组使用亚胺培南-西司他丁，两者剂量均以抗菌成分含量计。两组给药方案均为每天2 g，分2次静脉滴注，疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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参考卫生部药政局1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，分为痊愈、显效、进步、无效四级，根据痊愈和显效计算有效率；细菌学评价分清除、部分清除、未清除、替换、再感染。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效及细菌清除率:治疗组和对照组的临床有效率分别为81．4％和82．9％，两组疗效经秩和检验差异无显著意义(P>0．05)，见表2。两组有123例痰培养细菌阳性，包括12例复合细菌感染，共获细菌135株。其中治疗组62例痰培养阳性，获细菌68株，治疗后细菌清除率75％ ，出现交替菌6株：对照组61例痰培养阳性．获细菌67株，治疗后细菌清除率76．1％ ．出现交替菌6株(见表3)。两组细菌清除率。经检验，差异无显著意义(P>0．05)。
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本研究报道不良反应
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两组病例各有2例出现轻度皮疹、胃肠道反应．1周内自愈。治疗组和对照组仅见2例和3例肝功能轻度异常。未作处理治疗结束后恢复正常。
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其他报道不良反应
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