编号 | 1725 |
总例数 | 92例 |
性别例数 | 男44例,女48例 |
治疗组例数 | 60例,男33例,女27例 |
对照组例数 | 32例,男ll例,女2l例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组54.9岁,对照组56.3岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | 治疗组高血压者12例,冠心病3例,脂肪肝4例,周围神经病变l5例,视网膜病变5例,肾病1例。对照组高血压者9例,冠心病5例,脂肪肝2例,周围神经病变2例,视网膜病变2例,肾病1例。 |
药品通用名称 | 冬灵降糖胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | 0.39g |
批准文号 | |
生产厂家 | 湖南中医学院第三附属医院制剂室 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组用冬灵降糖胶囊治疗,方药由冬虫夏草、灵芝、人参、淮山药、枸杞子、僵蚕、丹参、麦冬、桑椹子、荔枝核等组成,由本院制剂室提供,批号991228,规格0.39g/粒,1次4粒,饭前口服,1日3次。对照组用二甲双胍治疗,1次0.5g,饭前l0分钟口服,1日3次。两组均3O天为1疗程,观察一疗程统计疗效。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效标准根据《新药(中药)治疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则》中的疗效标准评定,显效:症状基本消失,空腹血糖(FBG)<7.28mmol/L,餐后2小时血糖(PBG)<84mmol/L,24小时尿糖定量<10g,或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降30%以上。有效:症状明显改善,FBG<8.4mmol/L,PBG<10.08mmol/L,24小时尿糖定量10~25g,或血糖、尿糖较治疗前下降10%~29%。无效:症状无改善,血糖、尿糖未达到上述有效标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
观察组60例中,显效25例,有效33例,无效2例,显效率41.7%;对照组32例中显效5例,有效21例,无效6例,显效率15.6%。两组显效率比较,经统计学处理有显著性差异(P |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |