| 编号 | 175 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男l6例，女l2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～70岁 |
| 平均年龄 | 67．83±8．30岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人组前未服用抗精神病药物的患者，直接应用阿立哌唑，剂量为2.5mg/d开始，根据疗效或副作用情况调整剂量，最大剂量为20mg/d。临床观察6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用PANSS、TESS量表评定疗效和副反应，PANSS总分≥8O%为临床痊愈，6O%～79%为显著进步，3O%～59%为进步，<3O%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，所有患者TESS总分最大值(2.O±2.3)出现不良反应l8例，其中3例患者由于不良反应轻微而导致躯体不适或影响社会功能；l2例患者一直评分为0，6周的治疗中未出现TESS所列不良反应；治疗6周后的体重63.1±7.2KG与治疗前62.0±6.9KG相比，无显著差异(P>0.05)，阿立哌唑对心电图的影响并不明显，治疗6周后，QT间期未有超过450ms，仅有l例出现轻度心电图异常。 |
| 其他报道不良反应 |
