| 编号 | 212 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69.5±3．2岁；对照组：70.3±3.6岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑初始剂量为10mg/d，最大剂量30mg/d，平均(21.3±3.1)mg/d；利培酮初始剂量为1mg/d，最大剂量为5mg/d，平均(4.3±0.6)mg/d。疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定以减分率为依据，减分率≥60%为显效，40%～59%为有效，<40%为无效，以显效和有效计算有效 率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 阿立哌唑组有嗜睡5例，锥体外系不良反应、头痛头昏各4例，失眠、恶心呕吐各3例，恶心呕吐、心动过速各1例；利培酮组口干、便秘、失眠各5例，出汗、视物模糊、唾液增加各4例，头昏3例，心动过速、兴奋激越、恶心呕吐、头痛各2例，锥体外系14例。两组不良反应比较，锥体外系反应有显著性差异(P<0.05)，其余未见明显差异，阿立哌唑组主要不良反应为嗜睡，利培酮组主要为锥体外系反应。以上不良反应均为轻度，经相应处理后控制。实验室检查均未发现异常改变。另外两组均有6例患者体重增加。 |
| 其他报道不良反应 |
