| 编号 | 156 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 60～88岁 |
| 平均年龄 | 66．1±4．6岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都大西南制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑初始剂量5mg/d，奋乃静初始剂量4mg/d，根据疗效及不良反应情况调整用药剂量，阿立哌唑1O～30mg/d，平均(14.5±5.0)mg/d，奋乃静4～20mg/d，平均(13.8±4.8)mg/d，疗程均为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 使用PANSS、TESS量表在治疗前、治疗后1、2、4、6周分别对两组病人进行评定。疗效评定以PANSS评分减分率为依据，减分率<30%为无效，30%～49%为有效，50%～79%为显效，≥80%为痊愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组痊愈13例，显著有效1O例，进步8例，无效7例，有效率82.5%，显效率57.5%；研究组痊愈11例，显效14例，进步7例，无效8例，有效率85%，显效率60.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | 阿立哌唑的主要不良反应为头痛、头晕、便秘、嗜睡、心动过速。 |
| 其他报道不良反应 |
