| 编号 | 0956 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男76例，女48例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 60～88岁 |
| 平均年龄 | 68.8岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 咪达普利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前停用其他降压药2周，对照组患者口服卡托普利片25mg，3次/d；治疗组患者每日晨起一次口服咪达普利片10mg，共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照国家药监局1998年心血管药疗效判定标准，显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上，有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但已降至正常或下降10～19mmHg。如为收缩期高血压，收缩压下降≥30mmHg亦为有效，无效：未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 降压疗效比较：124例患者经4周治疗后，卡托普利、咪达普利两组显效、有效及总有效率分别为63．79％(37／58)、13．79％(8／58)、77．58％(45／58)及 65．15％(43／66)、13．64％(9／66)、78．79％(52／66)。对照组服药2周与治疗组服药1周后血压均显著下降，各时点血压较治疗前差异有统计学意义(P＜O．05)(见表1)。两组治疗前后心率差异无统计学意义(P＞0．05)，见表2。  |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应包括咳嗽15例、咽部不适4例、头痛、头晕、皮疹各1例，共22例，发生率17.74%。其中对照组15例(咳嗽10例、咽部不适3例、头痛1例、皮疹1例)，占25.86%；治疗组7例(咳嗽5例、咽部不适1例、头晕1例)，占10.6%。 |
| 其他报道不良反应 |
