| 编号 | 0957 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男24例，女l8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 石杉碱甲 |
| 药品商品名称 | 哈伯因 |
| 药品英文名称 | Huperzine-A |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 42例血管性痴呆病人采用哈伯因0.1mg，每日2次口服，共治疗12周，治疗期间禁止服用其他促智药，可以继续服用肠溶阿司匹林。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
MMSE，ADL评分结果：由于痴呆的自然病程为逐步加重的认知、记忆及行为方面的障碍，因此，评价疗效时以神经精神学评分不变以及改善为有效。42例病人治疗6周后MMSE分数提高1．8分(P＜0．05)，治疗12周后MMSE评分提高5．6分(P＜0．01)；治疗6周后ADL评分略有下降但与治疗前无统计学意义，治疗12周后ADL评分下降4．3分(P＜0．01)。说明治疗4周后病人认知功能已有提高、痴呆程度有减轻，治疗12周后病人认知功能、痴呆程度及日常生活自理能力均有显著的改善，详见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 42例病人服用哈伯因期间仅3例出现轻度恶心、便秘等胃肠道症状，1例出现轻度头晕，均不影响继续用药。 |
| 其他报道不良反应 |
