编号 | 1392 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 低分子肝素注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林等14d,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素5000u腹部皮下注射,每日2次,连用10d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:胸闷、胸痛消失,2周内未再发作,ST段恢复50% 以上,T波恢复直立;有效:胸闷、胸痛缓解或消失、2周内仍有心绞痛发作,但频率减少2/3或以上,ST段恢复50% 以上,T波双向或变浅;无效:胸闷、胸痛稍缓解或未缓解、仍反复发作、ST-T无恢复、甚至加重或进展为心肌梗死(AMI),出现心力衰竭甚至死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗后心绞痛发作次数均有减少,治疗组有效25例,显效11例,无效4例,总有效率90% 。对照组显效21例,有效9例,无效10例,总有效率75% 。治疗组之变化更为明显(P<0.05或P<0.01),与对照组差异均有显著性(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,P<0.01;对照组治疗前后比较,P>0.05;两组问比较,P<0.01。 |
本研究报道不良反应 | 低分子肝素组有3例(13.2%)出现局部皮下注射部位瘀斑.但未见其他部位出血,未停药。 |
其他报道不良反应 |