| 编号 | 1868 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男34例，女11例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 65～91岁 |
| 平均年龄 | 78±5.18岁 |
| 疾病 | 老年充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 6.25mg |
| 批准文号 | 国药准字H20040759 |
| 生产厂家 | 上海罗氏公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组继续以常规药物抗心衰治疗；治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛治疗。起始剂量6.25mg/d，每日2次口服。不能耐受初始剂量者退出实验，每2周倍增剂量一次，直至目标剂量或最大耐受量。目标剂量为50mg/d，每日2次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一、超声心动图指标的变化治疗3个月末，LVEDD和LVESD在对照组和治疗组均较治疗前明显降低(P＜O．01)，但两组间无明显差异。至6月末，两组指标进一步下降，治疗组较对照组下降更明显(均P＜0．01)(表1)。LVEF在治疗3个月末两组均明显升高，但两组间无差异；至6个月末，治疗组升高更明显(P＜O．01)(表2)。
 二、运动耐量的变化治疗3个月两组6min步行距离均较治疗前明显增加(P＜O．01)，但两组间无显著差异；6个月6min步行距离较3个月进一步提高，治疗组较对照组提高更显著(P＜O．05)(表3)。三、安全性及耐受性观察卡维地洛最大耐受量3例为6．25mg／d，12例为12．5mg／d，8例为25mg／d，无一例达到50mg／d的目标剂量。未达到目标剂量的原因分别是收缩压＜90mmHg，心率<55次／分和液体潴留。卡维地 洛治疗3个月后心率明显变慢(P＜O．01)；至6个月末，心率达稳定状态，未进一步减慢(P＞O．05)。常规治疗组心率无明显变化(P＞O．05)(表4)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例出现乏力、2例轻度头晕，均出现于服药早期，继续服药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
