| 编号 | 0987 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男97例，女31例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 63例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～78岁；对照组：60～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.4±6.7岁；对照组：67.8±6.2岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦胶囊 |
| 药品商品名称 | 代文 |
| 药品英文名称 | Valsartan Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040216；国药准字H20040217 |
| 生产厂家 | 诺华制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每晨9点服用缬沙坦80mg，qd，2周后复诊，血压若未降至140/90mmHg以下，加大剂量到160mg，每晨1次；对照组每晨9点服用福辛普利10mg，qd，2周后复诊，血压若未降至140/90mmHg以下，加大剂量到20mg，每晨1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按国家卫生部统一规定的标准进行疗效判定。显效：治疗后舒张压下降≥10mmHg，且降至正常范围(≤90mmHg)或舒张压下降≥20mmHg；有效：治疗后舒张压下降<10mmHg，但已降至≤90mmHg，或舒张压下降10～20mmHg之间，或收缩压下降≥30mmHg；无效：治疗后血压下降未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压效应 用药情况：用药2个月时，治疗组80，160mg·d\ \{-1\}者30例和37例；显效52例，有效13例，无效2例，总有效率97．0％。缬沙坦降低收缩压及舒张压的谷／峰比平均值分别为65．3％，64．1％，收缩压和舒张压的平均平滑指数分别为
1．53和1．62。对照组10，20，30，40mg·d\ \{-1\}者分别为24例，30例，7例，4例；显效49例，有效14例，无效2例，总有效率96．9％。福辛普利降低收缩压及舒张压的谷／峰比平均值分别为67．2％和63．8％，收缩压和舒张压的平均平滑指数分别为1．66和1．62。
治疗前后动态血压参数对比：两组对动态血压参数：24h、白昼、夜间的平均收缩压、舒张压，24h平均脉压均有改善，有明显的统计学意义(P＜0．01)，对心率、动态血压节律无影响(P＞0．05)，两组药物相比差异无统计学意义(P＞0．05)，两者降压疗效相当。结果见表1。
 两组左室肥厚情况比较：32例诊断左室肥厚的患者用缬沙坦或福辛普利治疗1年后，超声心动图指标均减小，有统计学意义(P＜0．05)，治疗前或治疗后两组间比较，差异无统计学意义(P＞0．05)，两者逆转左室肥厚的疗效相当，结果见表2。  两组UAER比较：41例UAER＞200μg·min\ \{-1\}的蛋白尿患者，治疗组(n=23)治疗1年前、后UAER分别为(442．3±52．7)和(296．5±40．1)μg·min\ \{-1\}(P＜ 0．05)；对照组治疗1年前、后UAER分别为(391．2±38．4)和(247．6±33．5)μg·min \ \{-1\}(P＜0．05)，治疗1年后UAER均显著降低。两组间治疗前或治疗后比较，差异无统计学意义(P＞0．05)，两者减少尿蛋白的疗效相当。 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中，仅见对照组先后出现了3例较严重的咳嗽，退出观察。 |
| 其他报道不良反应 |
