| 编号 | 1814 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男55例，女22例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 60～92岁 |
| 平均年龄 | 68.5岁 |
| 疾病 | 老年性上消化道溃疡出血 |
| 并发症 | 本组87例有伴随病者42例(48%)，其中高血压14例，慢性支气管炎28例，冠心病13例，糖尿病9例，肝硬化5例，其他8例，合并2种以上疾病者21例。 |
| 药品通用名称 | 醋酸奥曲肽注射液 |
| 药品商品名称 | 善得定 |
| 药品英文名称 | Octreotide Acetate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在相同补液、止血基础上，对照组：即洛赛克治疗组，给予洛赛克40mg静脉静注，1次/12小时；治疗组：即善得定治疗组，给予洛赛克40mg静脉静注，1次/12小时治疗基础上，加用善得定100μg加25%葡萄糖液20mL静脉推注，继以25g/h静脉滴注，维持3～5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 开始显效时间：指用药后患者呕血和(或)便血停止，胃管抽吸液量减少且色泽变淡；② 出血停止时间：指用药后患者呕血和(或)便血停止，血压、心率稳定，血红蛋白、红细胞无进行性下降，胃管抽吸液色泽清亮；③停药后再出血：用药结束1周内再出现活动性出血。④无效：大于72h出血停止；⑤ 12h、24h、48h、72h、>72h不同时间段患者止血例数情况。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
42例治疗组患者中平均显效时间、平均止血时间分别为(8±6．06)h、(15．45±12．32)h，低于45例对照组的(19±12．56)h、(35．45±28．42)h，用药期间无再出血现象，两组比较，有显著性差异(P<0．01)，无1例善得定治疗无效；停用善得定后再出血1例，对照组再出血8例，两组比较有差异(P<0．05)。
 从表2可见，治疗组12h、24h和48h止血成功率分别为58％ 、88．4％和97．7％，高于对照组的33．3％、57．8％和77．7％，两组比较有差异(P<0．05)，72h止血成功率分别为善得定组100％，洛赛克组91％，两组比较无显著差异。对照组有4例无效，说明该无效病例给予治疗组治疗后有效 |
| 本研究报道不良反应 | 用药过程中，仅有2例患者诉恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
