| 编号 | 1880 |
| 总例数 | 23例 |
| 性别例数 | 男18例，女5例 |
| 治疗组例数 | 13例 |
| 对照组例数 | 10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：69.5岁 |
| 疾病 | 老年慢性肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10ml |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组常规治疗包括持续性低流量吸氧、抗感染、祛痰、解痉、平喘、利尿等。治疗组加用参麦注射液40mL加5%葡萄糖液250mL，静滴每日1次。对照组加用丹参注射液40mL加5%葡萄糖液250mL，静滴每日1次，两组用药时间均为14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
见表1、表2。治疗组治疗后较治疗前全血高切还原黏度下降，最大变形指数上升，而同对照组治疗后比，红细胞压积下降，全血高切还原黏度和低切还原黏度均明显下降(P＜0．05)。同时，治疗组治疗后较治疗前氧分压、pH值、氧饱和度均明显上升，二氧化碳分压下降(P＜0．05)，治疗组治疗后氧分压、氧饱和度升高较对照组治疗后明显(P＜0．05)(两组资料数据进行统计学处理，t检验)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
