| 编号 | 1223 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男41例，女39例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～77岁；对照组：60～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.4±4.0岁；对照组：68.4±4.0岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | 启维 |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 清洗1周。奎硫平初始剂量50 mg/d，最大剂量60O mg/d，平均(312±66)mg/d；氯氮平初始剂量25 mg/d，最大剂量350 mg/d，平均(198±75)mg/d。疗程32周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用PANSS评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。于治疗前及治疗2、4、8、32周各评定1次。同期各查1次血常规，肝功能、心电图。疗效评定以PANSS减分率，≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗8周奎硫平组痊愈3例，显著进步
5例，进步25例，无效7例；32周时分别为4、6、23和
7例。氯氮平组8周时分别为3、4、24和9例；32周
时分别为3、3、14和20例，脱落11例为无效病例。
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| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组嗜睡6例，头晕3例，体质量(体重)增加2例。氯氮平组嗜睡14例，头晕l7例，流涎l6例，体质量增加5例，血白细胞减少1例，心电图异常1例。其中因嗜睡(4例)、体质量增加(3例)、流涎过多(3例)、血白细胞减少(1例)而脱落。奎硫平组不良反应显著较少。 |
| 其他报道不良反应 |
