| 编号 | 0112 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男58例，女42例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～88岁 |
| 平均年龄 | 65.3±6.8岁 |
| 疾病 | 老年期精神障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Olanzapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奥氮平起始剂量为5mg／d，在2周 内根据疗效和不良反应调整药物剂量为5～20mg／d，平 均剂量为(12．8±2．6)mg／d，症状缓解后改用维持量， 约为治疗量的1／2。如果病情需要，可短期内使用心 得安、安坦和镇静催眠药，同时记录使用剂量、时间与 疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用简明精神病量表(BPRS)、阳 性和阴性症状量表(PANSS)分别在治疗前及治疗后 1、2、4、8周进行评定，共评定5次。以BPRS总分的减 分率作为疗效评定指标，减分率≥75%为痊愈，5O%≤ 减分率＜75％ 为显著进步，25%≤ 减分率＜50%为好 转，减分率＜25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 体重增加(1．5～4)kg 21例(21 )，平均增加(2．1±1．5)kg。嗜睡8例(8%)，口干4例(4%)，便秘4例(4%)，乏力3例(3%)，流涎2例(2%)， 视物模糊1例(1%)，静坐不能1例(1％)。心电图检查 发现2例窦性心动过速 血生化检查发现2例一过性 无症状ALT／SGPT升高，未发现白细胞减少。无一例 因不良反应而停药中断研究。 |
| 其他报道不良反应 |
