| 编号 | 0964 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男32例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 63.25±2.60岁 |
| 疾病 | 老年期精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人入组前2w未服用过任何抗精神病药物，入组后均以利培酮治疗，起始剂量0.5mg/d，以后每3～4d增加0.5mg/d，最大剂量为4mg/d，平均剂量(2.50±1.21)mg/d。疗程8w。治疗中出现焦虑、失眠者可用苯二氮革类药，出现锥体外系反应(EPS)者合并应用异丙嗪，心动过速及心肌缺血者合并应用心得安及丹参片，转氨酶增高者合并应用护肝片治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PANSS量表减分率评定疗效，减分率≥75%为临床痊愈，50%～75%为显著进步，25%～49%为好转，<25%为无效。好转以上42例，有效率72．4%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
病人在治疗的第2周开始起效，PANSS量表评定疗前与疗后相比有非常显著性差异(P＜0．01)(表1)。其减分率也随着治疗时间的延长有明显的提高，第2、4、 6、 8周末其减分率分别为28．17％、56．64％、75．88％、89．90％。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组：兴奋或激越4例、失眠3例、嗜睡1例、体重增加2例、坐立不安8例、震颤2例、肌张力增高5例、肝功异常3例、心动过速5例。 |
| 其他报道不良反应 |
