| 编号 | 1563 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男36例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸贝那普利 |
| 药品商品名称 | 洛汀新 |
| 药品英文名称 | Benazepril Hydrochloride |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在治疗前停用原有降压药物1周，在此期间非同日进行血压的测定3次，其平均值为治疗前血压。治疗组给予洛汀新10mg，双氢克尿噻12.5mg，1次/d口服，观察1周，有效者继续服用4周，效果不理想者，洛汀新加至20mg，双氢克尿噻25mg，1次/d口服，连续服用4周；对照组给予波依定5mg，1次/d口服，观察1周，有效者继续服用4周，效果不理想加至lOmg，1次/d口服，连续观察4周。 |
| 联合用药 | 小剂量双氢克尿噻 |
| 疗效评价标准 | 显效：收缩压下降>30mmHg，有效：收缩压下降10～30mmHg，无效：未达到上述标准。总有效率为显效与有效之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组30例，显效11例，有效16例，无效3例，总有效率90％，对照组26例，显效10例，有效13例，无效3例，总有效率88．4％。同组治疗前与治疗后收缩压下降幅度比较，均有显著差异(P＜0．01)，两组间治疗后总有效率比较，无明显差异(P＞0．05)，且对正常舒张压无显著影响(P＞0．05)，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出干咳，继续治疗2周后，症状消失，对照组2例出现面部潮红，头痛，继续治疗1周后症状逐渐减轻。 |
| 其他报道不良反应 |
