| 编号 | 0842 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男43例，女17例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～82岁；对照组：62～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.2±3.9岁；对照组：65.6±4.2岁 |
| 疾病 | 老年冠心病心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生脉注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z32021056；国药准字Z32021055；国药准字Z32021054 |
| 生产厂家 | 江苏苏中制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予5%葡萄糖溶液250 mL(或0.9%生理盐水250 mL)加单硝酸异山梨酯29 mg静脉滴注，1日1次；阿司匹林肠溶片75mg口服，1日1次；倍他乐克25 mg口服，1日2次。治疗组在常规治疗的基础上，应用生脉注射液40 mL加入5%葡萄糖溶液或0.9%生理盐水250 mL中静脉滴注，1日1次。两组疗程均为20d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据患者临床症状和心电图ST-T的改善状况分类。显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛次数减少8O% 以上，硝酸甘油消耗量减少8O%以上，静息心电图恢复正常，次极量运动试验由阳性转为阴性，或运动耐量上升2级。有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少5O% ～80% ，心电图缺血型ST段下降治疗后回升O．15 mV以上，或主要导联倒置的T波变浅5O%以上，或T波由平坦变为直立，或运动耐量上升1级。无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量减少不到5O%；静息或次极量运动试验心电图与治疗前基本相仿。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
