| 编号 | 1201 |
| 总例数 | 10例 |
| 性别例数 | 男6例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～71岁 |
| 平均年龄 | 63±3.81岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | 维思通 |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 用药剂量2mg6例，3mg 3例，3.5mg 1例，均采取每日早1次投药。开始用药量0.5mg/d，根据病情1～6天增加0.5mg/d，日平均最高剂量(2.5±0.66)mg。用药时间在8周以上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据8周末BPRS量表总分减分率进行判定，临床痊愈减分率≥80%，显著进步减分率为60%～79%，好转减分率为30%～59%，无效减分率<30%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床总体功能水平明显改善。经8周治疗后BPRS总分有明显下降，从用药前的633分下降至191分，由治疗前的均值63.3下降到19.1(t=6.77，P<0.01)。平均起效时间为10.5天。按BPRS减分率的疗效评定结果是：临床痊愈4例(40%)，显著进步4例(40%)，好转2例(20%)，无效0例。显效率(痊愈 显著进步)为8o% ，有效率100%。 |
| 本研究报道不良反应 | 无任何不良反应6例(60%)，稍有不良反应4例(40%)。常见副反应有便秘、口干、头晕者3例，手颤者1例。这些副反应与经典抗精神病药物相比均较轻。2.5mg/d及其以下剂量患者锥体外系反应无或轻微，仅有1例稍有锥体外系反应。合并安坦2mg后明显改善。没有出现因副反应而中断治疗的病例。说明维思通安全性好，耐受性高，依从性高。l0例入组前后心电图均正常。在治疗中为改善睡眠合并用阿普唑仑5例。 |
| 其他报道不良反应 |
