编号 | 1302 |
总例数 | 36例 |
性别例数 | 男27例,女9例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 64~82岁 |
平均年龄 | 71±5岁 |
疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 莫西沙星注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Moxifloxacin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 莫西沙星注射液0.4/次,静滴,一日1次。疗程根据症状严重程度及治疗反应决定。一般为7天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按卫生部药政局1993年颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”进行评判。(1)痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常:显效:体温正常、症状、体征基本消失,白细胞计数正常,胸片炎症基本吸收,痰培养转阴;好转:体温正常、症状、体征明显好转,白细胞计数正常;无效:用药72h病情无明显好转。按清除、部分清除、未清除、替换及再感染5级标准评定细菌学疗效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 根据患者的症状,体征,胸片及实验室检查按上述标准判断疗效。36例患者完成观察34例,2例因不良反应终止观察。其中痊愈17例,显效6例,好转4例,无效7例,痊愈率及总有效率分别为50%及79%。细菌学疗效:36例患者中,分离细菌25株,其中3例培养到2种致病菌,细菌阳性率为61%。25株分离的细菌分别为肺炎链球菌10株、卡他莫拉氏菌5株、大肠杆菌3株、肺炎克雷佰菌4株和嗜麦牙窄食假单胞菌3株。细菌阴转率和清除率分别为84%及88%。 |
本研究报道不良反应 | 3例出现药物副反应。1例表现为轻度的恶心,能继续用药到观察结束。1例出现明显的恶心、呕吐,另1例出现头晕,需停药,停药后症状也很快消失。 |
其他报道不良反应 |