| 编号 | 1254 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男39例，女25例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030105；国药准字H20030104 |
| 生产厂家 | 连云港豪森制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组吉西他滨1O00mg/m2于第l，8天静脉滴注，卡铂 300mg/m2静脉滴注，第1天。每28天为1周期。对照组：卡铂300mg/m2静脉滴注，第1天，VP-16 80mg/m2于第1～3天静脉滴注，每28天为1周期。每次化疗前30min给予恩丹西酮8mg静脉滴注。每例患者至少观察2个周期。 |
| 联合用药 | 卡铂 |
| 疗效评价标准 | 疗效评价按WHO实体瘤客观疗效标准，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)，有效为CR PR。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 第二周期有62例患者参与不良反应评价。每组31例。主要表现为血液学毒性，以血小板和白细胞减少为主，A组Ⅲ度以上血小板和白细胞减少发生率为22.6%和32.3%，B组Ⅲ度以上血小板和白细胞减少发生率均为12.9%，两组比较无显著性差异(P>0.05)，而且均为可逆性。 |
| 其他报道不良反应 |
