| 编号 | 432 |
| 总例数 | 121例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 58例，男50例，女8例 |
| 对照组例数 | 63例，男51例，女12例 |
| 年龄区间 | 治疗组58～80岁，对照组52～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(67±6.5)岁，对照组(69±6.9)岁 |
| 疾病 | 慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 哈药集团制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢哌酮/舒巴坦组，每次2g，每天2次，静脉滴注，疗程3～16(8±3.9)天。乳酸左氧氟沙星(浙江医药股份有限公司新昌制药厂)组每次0.2g，每天2次，静脉滴注，疗程3～21(8±6.1)天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1993年《抗菌药物临床研究指导原则》：① 痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；② 显效：病情明显好转，以上4项中有1项未完全恢复正常；③ 进步：病情有所好转，但不够明显；④ 无效：用药72小时后，病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效合为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组药物痊愈率和有效率无差异(P>0．05)(见表1)．
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| 本研究报道不良反应 | 头孢哌酮/舒巴坦组皮疹1例。腹泻1例。停药后缓解。乳酸左氧氟沙星组恶心、呕吐1例。精神状态异常2例。停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
