| 编号 | 1923 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男21例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～84岁 |
| 平均年龄 | 72.06±8.43岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精氨酸注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均在试验前停用血管扩张剂，洋地黄制剂。以20%L-精氨酸lOOmL加入5% 葡萄糖液lOOmL，1小时恒速滴完。1次/d，连续7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
静脉滴注L-精氨酸对血压、心率、收缩压与心率乘积的影响：用药5分钟收缩压、舒张压、收缩压与心率的乘积均有显著影响(P＜0．05)，最大效应时间10～60分钟，心率无变化。停药后30分钟血压又回到基础状态，见表1。
 用药后临床症状及体征的改善：静滴L-精氨酸7天后，有效18例(50％)，显效13例(36．1l％)，总有效率86．1l％。有效病例心悸、气短、咳嗽明显缓解，肺部啰音显著减少，肝脏缩小，下肢水肿减轻或消失。本组20例冠心病，ll例高心病用药后症状及体征均有改善，而3例风心病和2例扩心病均无效。生化变化：本组CHF患者内源性血浆NO与尿液NO显著升高，且血浆ET增幅大于NO而致NO／ET值降低。用药后血浆NO无明显增加(P＞0．05)，ET显著降低，NO／ET值显著增加，见表2。用药后血浆NO未见明显变化，而用药后1小时和疗程结束时尿液NO显著增加(P＜0．01，表3)。本组用药后血清钾、钠、氯化物浓度无明显变化，BUN显著升高(P＜0．01)。但所有BUN升高病例停药3～5在后复查均降至用药前水平。Cr有降低趋势而无统计学意义(P＞0．05，表4)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
