| 编号 | 0569 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男41例，女13例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.67±4.24岁；对照组：65.71±2.14岁 |
| 疾病 | 老年急性上消化道出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醋酸奥曲肽注射液 |
| 药品商品名称 | 善宁 |
| 药品英文名称 | Octreotide Acetate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20030433；H20030432 |
| 生产厂家 | 瑞士诺华制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗的基础上，善宁组选用善宁(0.1mg/ml)，首先以0.1mg静注，然后以40ug/小时速度持续静脉泵入。垂体后叶素组，垂体后叶素以0.1u/分钟的速度持续静脉泵入，疗程为3～5天，观察其疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：心率、血压稳定，未再有明显的呕血及黑便，胃管内无新鲜血液。无效：3天后仍有呕血及黑便，肠鸣音亢进，胃管内仍有新鲜血液。再出血：血止停药后48小时内再次出血。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 |
善宁组中出现恶心、呕吐1例，面色潮红1例，停药后症状消失，不良反应发生率7.14%；垂体后叶素组11例出现心悸、胸痛及腹痛、便意等不适，发生率42.31%，两组对比有显著性差异(P<0.01)。善宁组再出血3例，发生率10.71%，垂体后叶素组中再出血10例，发生率38.46%，两组对比(P |
| 其他报道不良反应 |
