| 编号 | 1426 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男34例，女27例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～76岁；对照组：61～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.2±2.4岁；对照组：65.3±2.8岁 |
| 疾病 | 老年期首发精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平初始剂量50 mg/d，最大剂量450mg/d，平均(284±36)mg/d；奋乃静初始剂量4mg/d最大剂量48 mg/d，平均(12.0±16.8)mg/d。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用PANSS于入组时及治疗后每2周评定1次，共5次。疗效按PANSS减分率≥60%为显效，≥40%为有效，<40% 为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 奎硫平组显效23例，有效5例，无效3例，显效率74.2%，有效率90.3%；奋乃静组分别为21、6和3例，显效率70.0% ，有效率90.0% 两组间差异无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组不良反应发生率35.%(11例)，奋乃静组为36.7%(11)例，奎硫平组失眠3例，静坐不能3例，激越1例，心动过速4例，血压改变7例，体质量(体重)增加4例。奋乃静组静坐不能3例，激越1例，口干3例，恶心呕吐4例，嗜睡1例，体质量增加3例，心动过速3例。除两组各有1例兴奋激越严重、奋乃静组1例严重恶心外，其余均为轻度至中度，经相应处理后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
