| 编号 | 1276 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男27例，女33例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：67±10岁；对照组：64±7岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平片 |
| 药品商品名称 | 思瑞康 |
| 药品英文名称 | Quetiapine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 100mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国捷利康公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 喹硫平组给予喹硫平口服，开始剂量为25 mg·d-1，治疗剂量范围为200～400 mg·d-1，bid。奋乃静组给予奋乃静口服，开始计量为2 mg·d-1，治疗剂量范围为8～20 mg·d-1，bid。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以BPRS作为评估有效性的变量工具，以不良反应量表(TESS)评定并记录治疗中各项不良反应，分别于治疗前及治疗后1，2，4wk或终止治疗时评定。量表评定均由2名高年资主治医师完成评定，一致性检验Kappa值=0.79～0.84。疗效判断标准以BPRS减分率计算≥80%为痊愈，60%～79%为显进，30%～59%为进步，<30%为无效。痊愈 显进 进步=总有效。(2)治疗前及治疗后1，2，4wk测查血压，血、尿常规，肝、肾功能，心、脑电图。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 哇硫平组有1例，奋乃静组有2例出现ALT轻度升高(均<100 U·L )；喹硫平组有5例，奋乃静组有3例出现心电图轻度异常，主要表现窦性心动过速及T波改变，均无明显临床症状及主诉，并不影响治疗，整个治疗过程中未见明显白细胞异常，癫痫发作及直立性低血压等严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
