| 编号 | 1687 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.2±4.3岁；对照组：67.1±5.4岁 |
| 疾病 | 老年精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 安慰剂清洗l周后入组，治疗组奎硫平初始剂量25～50m/d，最大量550m/d，对照组初始剂量2～4mg/d，最大剂量26/d，疗程l2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以BPRS减分率为依据，减分率≥75%为痊愈，50%～74%显著进步，25%～49%为好转，<25%为无效，BPRS减分率≥50%为显效，≥25%为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效比较，治疗组痊愈7例，显著进步l4例，好转5例。无效4例，显效率为66.7%，有效率为86.7%。对照组分组为5、13、7及5例，显效率为60%，有效率为83.3%，两组间差异均无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | TESS比较，治疗组不良反应以头晕、嗜睡、便秘、静坐不能为主。程度及发生明显低于对照组。对照组以EPS、口干、便秘、头晕、视物模糊为主，程度较奎硫平组重。 |
| 其他报道不良反应 |
