| 编号 | 1289 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 均为男性 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 68～93岁 |
| 平均年龄 | 74.2岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 均卧床休息、限盐、积极治疗心衰病因及诱因，常规治疗组加用转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂、间断应用或不应用速尿及洋地黄类药物。治疗组则在病情稳定后加用美托洛尔6.25mg，2次/d，持续应用1～2周，无明显不良反应者于加量至12.5mg，2次/d，直至25 mg，2次/d，治疗12个月。目标治疗量是使患者心室率降至65次/min左右，平静时心室率不低于55次/min，同时维持收缩压>95mmHg(1mmHg=0.133kPa)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 观察治疗前、治疗后6、12个月NYHA心功能分级标准评价心功能、超声心动图，包括LVEF、室间隔厚度(IVS)、左室后壁厚度(LVP)评价疗效。疗效按心功能改善2级或2级以上为显效，改善1级为有效，心功能无改善或恶化为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗6、12个月后两组临床疗效比较，治疗组显效12例，有效18例，无效3例，总有效率90.9%，常规治疗组显效8例，有效20例，无效3例，病死2例．总有效率84.8%。两组结果表明治疗组心功能改善明显优于常规治疗组。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
