| 编号 | 1284 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男15例，女63例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年高血压舒张性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Spironolactone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病人根据病情均给予的基础治疗包括：血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂、氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)或呋塞米(furosemide)等治疗。入选前均未使用任何醛固酮受体拮抗剂。螺内酯组在基础治疗的基础上加用螺内酯，初始剂量40 mg·d-1，治疗过程中监测血清钾调整螺内酯及排钾利尿剂剂量，螺内酯剂量20～80 mg·d-1，平均剂量47 mg·d-1。平均随访时间>6mo。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前后进行6min步行试验，2组病人在长20m的走廊，记录在指定的6min内行走的最大距离。在分别进行4次步行，每次间隔在lh以上，若测试距离的差异在10%以内，则取4次结果平均值，如差异>10%则需要增加1次试验。测试中医生给予鼓励性语言。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 螺内酯组有1例在治疗1mo时血钾大于5.0mmol·L-1，经减量和增加排钾利尿剂用量后下降，所有观察病人无严重高钾血症发生。螺内酯组3例发生男性乳房发育，减量后好转。2组不良反应差异无显著意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
