| 编号 | 1113 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男48例，女21例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～85岁；对照组：5l～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.8岁；对照组：68.4岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20030006 |
| 生产厂家 | Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在保护和维持心肌功能，挽救濒死的心肌，防止梗塞扩大，缩小心肌缺血范围，及时处理严重心律失常，防止猝死和泵衰竭，使患者度过急性期的基础上，当日静脉注射倍他乐克3次，5～10mg/次，此后口服倍他乐克50～75mg/d。对照组不注射和口服倍他乐克，其余治疗均相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 心肌梗塞(AMI)的治疗结果：治疗组，治愈3例，好转42例，安装永久起搏器l例，死亡2例，心功能1级35例，2级l3例。对照组好转l6例，转院1例，死亡3例，无变化l例。心功能分级，1级6例，2级l4例，心功能无改善1例。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组在治疗急性心肌梗塞期间，有2例由于患者在治疗过程中，过度烦躁，出现室性心律失常死亡，1例在静注倍他乐克治疗后3d出现心脏骤停，安装永久性起搏器 |
| 其他报道不良反应 |
