| 编号 | 2241 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 26～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 风湿性心脏病合并快速房颤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔；地高辛 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 倍他乐克剂量12.5mg/d～25mg/d，个别患者调至50mg/d。地高辛剂量0.125mg/d。 |
| 联合用药 | 地高辛 |
| 疗效评价标准 | ①显效，病人静息心室率低于80次/min，心功能改善Ⅱ级以上；③有效：静息心室率80～100次/min；③无效：静息心室率超过100次/min，心功能无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 用药前心室率(142．23±22.2)次／min，随着用药时间的延长，心室率逐渐下降，用药后1，3，5，7，14d，分别为(119．56±17．62)次／min，(106．75±12．43)次／min，(94．12±8．50)次／min，(82．32±6．02)次／min，(73．65±4．13)次／min。用药前后心室率变化有显著性差异(P<0．O1)。D7有效率81．25%，d14为87．5%。地高辛剂量0．125mg／d；倍他乐克25mg／d 24例(75%)，12．5mg／d 5例(5．6%)，50mg／d 3例(9．4%)。动态心电监护检出R—R间歇大于或等于3．5s者2例，服用倍他乐克均为50mg／d。其中1例最慢心率少于4O次／min。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
