| 编号 | 1180 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男62例，女28例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～61岁；对照组：19～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：43．22±8．36岁；对照组：41．39±7．55岁 |
| 疾病 | 肝纤维化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利肝克纤冲剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 威海市中医院肝病中心 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予常规保肝治疗(易善复、维生素C、门冬氨酸钾镁、复合纤维素B)，加用利肝克纤冲剂，6g/次，3次/d。对照组患者在常规保肝治疗基础上口服大黄虫丸，3g/次，2次/d。两组均以3个月为1个疗程，共治疗2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华肝脏病学会肝纤维化学组讨论修改的《肝纤维化诊断及疗效评估共识》 并加以修改制定。显效：①症状、体征明显改善，疗效指数≥50%；②血清肝纤维化4项指标(HA、LN、PCⅢ、IV-C)复常；③肝功能指标恢复至正常；④超声检查异常的级别至少改善一个级别(如重度异常改善为中度异常或轻度异常等)。有效：①症状、体征有改善，疗效指数≥30%；②血清肝纤维化4项指标中≥两项复常或检测水平下降>150%；③肝功能指标较治疗前下降≥50%；④超声检测项目中至少两项明显改善。无效：①症状、体征无改善或改善不明显，疗效 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
