| 编号 | 1322 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男37例，女18例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：22～82岁；对照组：3O～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁；对照组：54岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 治疗组：合并心房纤颤lO例；对照组：合并心房纤颤8例。 |
| 药品通用名称 | 螺内酯片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Spironolactone Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H32020077 |
| 生产厂家 | 江苏黄海药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组病人采用基础治疗洋地黄 ACEI，地高辛0.25mg，qd，依那普利2.5 mg，bid。治疗组在对照组治疗基础上加用螺内酯20mg，bid。冠心病患者或心房纤颤心室率>100次/min的患者，可加用小剂量β受体阻滞剂倍他乐克6.25 mg，bid。肺心病患者可应用抗菌素及解痉、祛痰、平喘药物。所有患者均记录24h出入量，定期检测肝肾功能及血生化各项指标，4～6周为1疗程，出院后治疗组继续服用ACEI 螺内酯，对照组服用ACEI。定期复诊。3个疗程结束后判断疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级以上，症状缓解，肺部罗音减少或消失，全身浮肿消退。有效；心功能改善1级，症状减轻，肺部罗音减少。无效；上述症状无改变，症状加重或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组2例患者治疗过程中出现心率减慢，地高辛减量后好转。治疗组1例患者血生化检查发现血钾升高，病人无不适感觉，加用双氢克尿塞及减少摄入后正常。部分患者治疗过程中感觉乏力，食欲不振，恶心，未行处理，自行好转。 |
| 其他报道不良反应 |
