| 编号 | 1265 |
| 总例数 | 390例 |
| 性别例数 | 男41例，女23例 |
| 治疗组例数 | 195例 |
| 对照组例数 | 195例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：69±7.2岁；对照组：70.11±6.2岁 |
| 疾病 | 老年短暂脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降纤酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10983224；国药准字H10983223 |
| 生产厂家 | 吉林新星药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者都住院治疗，治疗组人院后即以降纤酶20IU加人生理盐水100毫升中静脉点滴，1小时滴完，以后隔日51u/次，每次用药前检测凝血全套。对照组给予阿斯匹林0.3g。口服，1次/天，维脑路通0.8g加入生理盐水250毫升中静脉点滴，1次/天，连用7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：用药后24小时内停止发作，1年内无卒中发乍。出院后1年内复查颅脑CT无梗塞灶。有效：用药后72小时内停止发作，1年内无卒中发生。出院后1年内复查颅脑CT无梗塞灶。无效：治疗过程中仍有反复发作，出院后1年内复查颅脑CT有梗塞灶形成。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效观察：治疗组195例，治愈159例，占81．54%；有效24例，占12．31%；无效1 2例，占6．15%，总有效率为93．85%。对照组195例，治愈114例，占58．46%；有效2O例，占1O．26%；无效61例，占31．28%，总有效率为68．72%。两组对照差异有显著性(P<0．01)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
