| 编号 | 2554 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 49～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70岁；对照组：68岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性发作期 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用降纤酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Defibrase for Injection |
| 剂型 | 冻干粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京爱施康科技开发中心研究；成都蜀阳制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗基础上加甩精制去纤酶。在皮试阴性以后首次1.0～1.5单位加入5%葡萄糖250ml中l小时内滴完；如无出血现象，第三天、第五天各用1.0单位，连续3次为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (一)显效：一个疗程结束后咳嗽咳痰、呼吸困难、紫绀症状基本清失，肺部罗音清失或明显减少，右心整体征明显缓解，血气分析；PaO2。上升、PaCO2：下降均1．33kPa以上；血液流变学参数两项以上好转，纤溶等参数四项明显改变。(二)有效：咳嗽咳凝、呼吸困难、紫绀等症状减轻，右心衰体征略有缓解，血气分析：PaO2上升，PaCO2下降均不足1．33kPa；血液流变学参数一项好转，纤溶等参数两项以上改变。(三)无效：临床症状和体征无变化或加重。血气分析、血液流变学 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
