| 编号 | 1979 |
| 总例数 | 259例 |
| 性别例数 | 男153例，女106例 |
| 治疗组例数 | 132例 |
| 对照组例数 | 127例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～82岁；对照组：60～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.6岁；对照组：68.4岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西丁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 郑州羚锐制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予长春西汀20mg。加入液体内静脉滴注每日1次，疗程20d。对照组：给予低分子右旋糖酐500mL加复方丹参针20mL静脉滴注，每日1次，疗程20d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能改善疗效评定标准：①基本痊愈：病情改善率为90%～100%；②显著进步：病情改善率50%～90%；③进步：病情改善率为20%～50%；④无效：病情改善率<20%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分比较应用长春西汀治疗老年急性脑梗死至l0、20d时对病人的神经功能缺损进行评分其均有显著改善，见表1：从表中可以看出，治疗组与对照组治疗前后，神经功能缺损评分减少差异均非常显著(P＜0．001)。治疗组与对照组治疗结果相比，治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。
 从表2中可以看出，治疗组治疗显效率84．1％，对照组显效率为69．2％，治疗组明显优于对照治疗组的疗效。  长春西汀疗效与用药时间关系 两组治疗前评分和治疗后l0、20d各评分相比较，神经功能缺损降低明显，差异有非常显著性(P＜0．001)，长春西汀治疗组第l0天与第20天神经功能缺损评分比较亦有降低，两者比较差异有非常显著性(P＜0．001)，对照组治疗l0、20d变化不明显，差异不明显(P＞0．05)，如图1所示。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中，有1例因静脉输入长春西汀过快出现血压降低，病人感头晕，减慢滴速症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
