| 编号 | 1149 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男33例，女39例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：72.7±8.7岁；对照组：73.4±9.1岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰组以10 mg/d开始治疗，阿米替林组以25 mg/d开始治疗，以后根据病情及个体差异在2～3周内加至治疗量，最高剂量分别为40 mg和200 mg。研究期间可适当应用苯二氮革类药物，但禁用其他抗抑郁和抗精神病药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以治疗后第2、4、6、8周末HAMD、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的减分率评定疗效，总分减分率≥75%为痊愈，5O%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 西酞普兰组6例出现不良反应，其中口干4例，嗜睡3例，震颤1例；阿米替林组口干16例，便秘12例，心电图异常9例，视物模糊6例，排尿困难4例，震颤3例，恶心3例，体质量增加1例。 |
| 其他报道不良反应 |
