| 编号 | 312 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男29例，女43例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：60～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68．2±6．9岁；对照组：67．1±5．9岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | 喜普妙 |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组每日晨服西酞普兰20 mg·d-1治疗，视病情调整剂量，最大剂量40 mg·d-1。，平均(24.8±9.1)mg·d-1。对照组口服米氮平治疗，起始剂量15mg·d-1 ，视病情调整剂量，最大剂量30 mg·d-1，平均(23.5±4.7)mg·d-1。疗程6 w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率判定临床疗效，减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 研究组：口干9例，头疼4例，失眠、便秘和头晕各4例，静坐不能、恶心4例、嗜睡2例，视力模糊、心动过速各1例。对照组：嗜睡9例、头晕7例，视力模糊5例、静坐不能2例，便秘2例，心动过速2例，头疼2例，口干1例，恶心1例。两组口干、嗜睡发生率差异有显著性(P<0.05)，其他因子发生率均无显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
