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编号
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0920
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总例数
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60例
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性别例数
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男27例，女33例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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65～83岁
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平均年龄
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治疗组：68.9±2.8岁；对照组：69.2±3.7岁
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疾病
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老年期抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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西酞普兰
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药品商品名称
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药品英文名称
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Citalopram
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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清洗1周。治疗组服用西酞普兰20mg/d，对照组服阿米替林，起始剂量50mg/d，2周内加至100～200mg/岁，平均(125 -55)mg/d。疗程为6周，如有睡眠障碍，可合用苯二氮革类药物。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效分3级，痊愈：HAMD减分率≥75%；显著进步：HAMD减分率50%～74%；进步：HAMD减分率25%～49%；无效：HAMD减分率<25%。
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治疗效果及临床指征比较
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疗效：治疗组痊愈l4例，显著进步8例，进步5例，无效3例；对照组分别为12、9、6、4例，2组差异无显著性(P＞0．05)。
显效时间治疗组为4～12d，平均(8．9±3．6)d；对照组为8～17d，平均(1 1．8±4．3)d。
以治疗组显效快于对照组(P＜0．05)。
HAMD评分：2组治疗后HAMD较治疗前均显著下降(P＜0．01)，除第1周外，2组间评分差异无显著性(P＞0．05)，见表1
不良反应：治疗后2组TESS评分见表2，由评分结果看，治疗组明显低于对照组。研究期间经适当调整剂量及对症处理，无1例因不良反应而脱落。
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本研究报道不良反应
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治疗组不良反应主要为恶心12例，口干11例，失眠11例，嗜睡8例，震颤3例，一般都出现在治疗前1周，程度均较轻。对照组便秘17例，口干16例，视物模糊13例，嗜睡13例，头晕10例，心动过速18例，震颤6例，恶心6例。
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其他报道不良反应
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