| 编号 | 0908 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男33例，女39例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | ≥6O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32.7±8.7岁；对照组：33.4±9.1岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组自10mg开始，对照组自25mg开始，以后根据病情及个体差异在2～3周内加至治疗量，最高剂量分别为40mg和200mg。研究期间可适当应用苯二氮卓类药物，但禁用其他抗抑郁药和抗精神病药物。 |
| 联合用药 | 阿米替林 |
| 疗效评价标准 | 临床疗效以HAMD减分率评定，总分减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，5 ～49%为进步，<25%为无效。进步、显著进步和痊愈之和为有效；显著进步和痊愈之和为显效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效评定结果：治疗组痊愈19例，显著好转9例，好转4例，无效4例，有效率为88．9％，显效率为77．8％。对照组痊愈18例，显著好转10例，好转3例，无效5例，有效率为86．1％，显效率为77．8％。经卡方检验两组间无显著性差异(P＞O．05)。
治疗前后两组HAMD总分、各因子分及HAMA总分变化情况(表1，2) 在治疗第2、4、6、8周末，治疗组和对照组的HAMD和HA-MA的评分与治疗前比较均有显著性差异(P＜
0．01)，两组之间评分相比差异无显著(P＜O．05)。
 表3示，治疗2、4、6、8周末对照组TESS评分均显著高于治疗组(P＜0．05或0．O1)，说明对照组的副反应显著高于治疗组。治疗组的TESS评分在治疗后2周末较高，至4周末显著降低，说明西酞普兰的副反应主要出现在治疗的早期，随着时间延长逐渐减少。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现的副反应主要有6例，口干4例，嗜睡3例，震颤1例；对照组口干16例，便秘12例，心电图异常9例，视物模糊6例，排尿困难4例，震颤3例，恶心3例，体重增加1例。 |
| 其他报道不良反应 |
