| 编号 | 1881 |
| 总例数 | 129例 |
| 性别例数 | 男83例，女46例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～94岁。70～75岁4l例；76～80岁52例；>81岁36例 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年急性冠脉综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990079；国药准字H19990078；国药准字H20030925；国药准字H20030926 |
| 生产厂家 | 广东天普药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 低分子肝素钙5000U皮下注射，2次/d，疗程7d。根据病情需要，静脉应用或口服硝酸酯类药物、β-阻滞剂、钙离子拮抗剂、ACEI类、降糖药等药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 心脏事件：发生心脏事件6件(>81岁3例)，其中急性心肌梗死4例，急性冠脉重建l例，死亡l例。出血情况：不稳定性心绞痛及非ST段抬高心肌梗死中，2例腹壁皮下血肿，8例次3d后牙龈出血。所有患者中以血压140/90mmHg上下两组分层比较，出血无差异；以空腹血糖>和<7.0mmoL/L两组比较，出血无差异；在年龄方面，75岁上下两组观察，出血差异也不显著。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
