编号 | 0832 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男27例,女33例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:65.21±5.95岁;对照组:64.63±6.01岁 |
疾病 | 老年性抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 西酞普兰 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Citalopram |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 西酞普兰最小起始剂量10mg/d,3周内加至2O~40rag/d;马普替林最小起始剂量25mg/d,3周内加至lO0~200mg/d。有失眠时可酌情加用苯二氮卓类药物。疗程6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床疗效评定按HAMD减分率<25%为无效,25~5O%为进步,51~75%为显著进步,>75%为痊愈。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 西酞普兰组不良反应发生率为23.3%(7/30),恶心3例,嗜睡3例,失眠3例,口干1例,程度均较轻,持续时间约2~8天;马普替林组不良反应发生率为63.3%(19/30),口干16例,便秘1O例,嗜睡1O例,身软无力4例,头晕3例,排尿困难3例,程度为轻度到重度不等。 |
其他报道不良反应 |